Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je zavrnil očitke Društva Viljem Julijan, ki so se nanašali na domnevno neenakopravno obravnavo otrok z Duchennovo mišično distrofijo pri kritju zdravil. ZZZS poudarja, da zdravilo z učinkovino vamorolon zagotavljajo vsem bolnikom nediskriminatorno.

V Srbiji približno 200 dečkov trpi za Duchennovo mišično distrofijo (DMD), resno in progresivno boleznijo, ki prizadene skoraj izključno dečke. Prvi simptomi se pojavijo med tretjim in petim letom starosti. Kljub revolucionarni terapiji je dostop do zdravljenja omejen, večina otrok pa na zdravljenje še čaka. Majhno število ima dostop do terapije preko donacij ali kliničnih študij.

V Palati Srbija v Beogradu je potekala svečana seja Vlade Srbije ob 220. obletnici ustanovitve Praviteljstvujuščega sovjeta. Sejo je vodil premier Srbije Đuro Macut.

Farmacevtsko podjetje Sarepta Therapeutics je začasno ustavilo vse pošiljke genske terapije Elevidys, namenjene zdravljenju Duchennove mišične distrofije, po tem ko so poročali o treh smrtnih primerih, povezanih z zdravilom. Odločitev je bila sprejeta le nekaj ur po tem, ko je otroška bolnišnica v Los Angelesu ustavila uporabo tega zdravila.

Podjetje Sarepta Therapeutics Inc. je zavrnilo zahtevo ameriške Uprave za hrano in zdravila (FDA), da ustavi vse pošiljke svoje genske terapije Elevidys po treh smrtnih primerih. Bloomberg je poročal, da je FDA razkrila, da sta dva najstnika z Duchennovo mišično distrofijo, ki nista mogla hoditi, umrla po prejemu zdravila.